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發(fā)布時間：2022-09-09 22:02:08 作者：知網(wǎng)小編 來源：educationmanagementsystem.com
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品檢驗的依據(jù)， 是保證藥品質(zhì)量的一項重要措施。 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須依據(jù)相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)制定高于法定標(biāo)準(zhǔn)的物料、中間產(chǎn)品和成品的企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 質(zhì)量檢驗人員必須具備一定的分析專業(yè)知識， 并嚴格按照操作規(guī)程取樣檢驗， 對不符合標(biāo)準(zhǔn)的樣品進行質(zhì)量否決， 不合格成品不準(zhǔn)出廠。
藥品質(zhì)量管理的要求就是把不合格的產(chǎn)品消滅在它的形成過程中， 并從各個環(huán)節(jié)中致力于質(zhì)量的提高， 實行全過程的管理。 制藥企業(yè)唯有加強藥品生產(chǎn)過程的控制， 方能實現(xiàn)“保障藥品質(zhì)量， 守護民眾健康” 的目標(biāo)， 使人民的用藥安全得到根本保證。
因此，管理者要鼓勵、督促相關(guān)人員，藥品檢驗部門和單位要不斷修改藥物質(zhì)量和控制的標(biāo)準(zhǔn)，廢除不合理的標(biāo)準(zhǔn)，制定與社會需求相符合，和藥品檢驗、質(zhì)量控制相符合的新標(biāo)準(zhǔn)。 要注視檢驗標(biāo)準(zhǔn)的改進，保證藥品檢驗和質(zhì)量控制工作的安全性和準(zhǔn)確性。
